Тепер виробники ліків повинні підтверджувати міжнародний стандарт якості GMP  

З першого січня 2013 року усі виробники ліків мають підтвердити міжнародний стандарт якості GMP. Наявність сертифіката GMP буде обов’язковою для ввезення на територію України ліків зарубіжного виробництва.

"Належна виробнича практика" (так розшифровується ця абревіатура сертифікату) на думку можновладців повинна суттєво покращити якість медичних препаратів, що реалізуються в українських аптеках. Обов’язок отримання такого сертифікату повинен посприяти зникненню з прилавків аптек сумнівних медичних препаратів, що можуть нашкодити здоров’ю людини.

Натомість, представники виробників кажуть, що процедура отримання GMP, описана контролюючими органами як легка та спрощена, на практиці виявилась надто складною, і до визначеного терміну обов’язкової наявності сертифікату вони аж ніяк не встигають. А отже існує ризик виникнення перебоїв з постачанням та продажем на території України певних специфічних іноземних лікарських засобів, у випадку не отримання ними сертифікату GMP.